Fechamento do apêndice atrial esquerdo para prevenção de acidente vascular cerebral na fibrilação atrial: situação atual e perspectivas. 

Eur Heart J 2024; 19 de julho.

Landmesser U, Skurk C, Tzikas A, et al.

Walter Rabelo
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wrabelo@cardiol.br

A seguir estão os pontos-chave a serem lembrados de uma revisão do estado da arte sobre fechamento do apêndice atrial esquerdo (LAAC) para prevenção de acidente vascular cerebral na fibrilação atrial (FA):

1. A FA está associada a um risco aumentado de acidente vascular cerebral e embolia sistêmica, e a aurícula atrial esquerda (AAE) foi identificado como a principal fonte de tromboembolismo nesses pacientes. Além disso, devido às mudanças demográficas, espera-se que o número de pacientes com FA duplique nos países industrializados nas próximas duas décadas.

2. Pacientes com alto risco de acidente vascular cerebral têm indicação de terapias preventivas de AVC que consistem em anticoagulação oral (ACO), LAAC percutâneo em caso de alto risco de sangramento ou LAAC cirúrgico em pacientes submetidos à cirurgia cardíaca.

3. Embora o ACO seja o padrão atual de tratamento, a oclusão do apêndice atrial esquerdo (OAAE) surgiu como uma abordagem de tratamento alternativa ou complementar para reduzir o risco de acidente vascular cerebral ou embolia sistêmica em pacientes com FA.

4. Estudos clínicos randomizados de tamanho moderado forneceram dados sobre a eficácia e segurança da OAAE.

5. Esta revisão de última geração descreve o campo em rápida evolução da OAAE e discute dados clínicos recentes, estudos em andamento, questões em aberto e limitações atuais.

6. A melhoria dos dispositivos, bem como os desenvolvimentos atuais de imagens e planejamento pré, peri e pós-procedimento ajudarão em melhorias adicionais na segurança do procedimento.

7. O rápido crescimento com expansão para populações de pacientes de menor risco e novas indicações em estudos clínicos justifica atenção especial às questões não resolvidas, a fim de garantir segurança e eficácia em longo prazo.

8. Em particular, o benefício do procedimento em pacientes frágeis e multimórbidos não elegíveis para ACO com aumento de complicações peri e pós-procedimento requer estudos mais aprofundados.

9. Além disso, existe controvérsia sobre as implicações do risco de trombo intracardíaco em pacientes operados, a incidência de vazamento Peri – dispositivo e as terapias apropriadas necessárias para prevenir eventos tromboembólicos pós-procedimento.

10. Finalmente, os dados de vários ensaios clínicos randomizados atualmente em andamento, comparando o procedimento com os melhores cuidados médicos (incluindo ACOs não antagonistas da vitamina K) em uma população com FA com alto ou menor risco de sangramento e para novas indicações definirão melhor a seleção ideal de pacientes e o futuro papel do procedimento.

Palavras-chave: Anticoagulantes, Apêndice Atrial, Fibrilação Atrial

EPIC-CAD: Monoterapia com Endoxabana vs. Terapia Antitrombótica Dupla em Pacientes de Alto Risco com FA

Walter Rabelo
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Em pacientes com fibrilação atrial (FA) de alto risco e doença arterial coronária estável, a monoterapia com endoxabana, quando administrada como terapia antitrombótica de longo prazo, foi associada à melhor benefício clínico líquido do que a edoxabana mais um único agente antiplaquetário, com base nas descobertas do estudo EPIC-CAD apresentadas no Congresso ESC 2024 em Londres e publicadas simultaneamente no The New England Journal of Medicine (NEJM) .

O estudo EPIC-CAD trouxe novas perspectivas sobre o tratamento de pacientes com fibrilação atrial (FA) de alto risco e doença arterial coronariana estável. Apresentado no Congresso ESC 2024, o estudo comparou a eficácia e segurança da monoterapia com edoxabana em relação à terapia antitrombótica dupla. Os resultados revelaram que a monoterapia oferece um benefício clínico superior, especialmente em relação à redução de sangramentos.

Esse estudo é fundamental para repensarmos a abordagem terapêutica em pacientes com FA, evitando riscos adicionais enquanto mantemos a eficácia necessária no tratamento.

Comparação entre Monoterapia com Edoxabana e Terapia Antitrombótica Dupla

O estudo EPIC-CAD randomizou 1.040 pacientes na Coreia do Sul, dividindo-os em dois grupos: um recebeu monoterapia com edoxabana e o outro, terapia antitrombótica dupla (edoxabana mais um antiplaquetário). A idade média dos pacientes foi de 72,1 anos e a maioria apresentava um escore CHA2DS2-VASc de 4,3, indicando alto risco de eventos tromboembólicos.

Desfechos primários e resultados clínicos

Em 12 meses, os eventos clínicos adversos foram significativamente menores no grupo que recebeu apenas edoxabana. Apenas 6,8% dos pacientes desse grupo tiveram um evento adverso, comparado a 16,2% no grupo da terapia dupla. Além disso, a taxa de sangramento maior ou clinicamente relevante foi reduzida em mais de 65%, reforçando o benefício da monoterapia.

A Segurança da Monoterapia com Edoxabana: menos sangramento, mesmo controle de eventos isquêmicos

O principal desafio no tratamento de pacientes com FA e doença arterial coronariana estável é equilibrar a prevenção de eventos isquêmicos com a redução do risco de sangramento. A terapia antitrombótica dupla tem sido associada a uma maior incidência de sangramentos, o que compromete a segurança a longo prazo.

Menos sangramentos com Edoxabana

No grupo de monoterapia, 23 pacientes apresentaram sangramento clinicamente relevante, em comparação com 70 pacientes no grupo de terapia antitrombótica dupla. Isso representa uma razão de risco de 0,34 (IC de 95%, 0,22 a 0,53), confirmando que a monoterapia com edoxabana oferece maior segurança sem comprometer o controle de eventos tromboembólicos.

O impacto do estudo EPIC-CAD no tratamento de pacientes com FA e alto risco

Os resultados do estudo EPIC-CAD sugerem que a monoterapia com edoxabana é uma opção segura e eficaz para pacientes com fibrilação atrial de alto risco e doença coronariana estável. A redução de eventos adversos clínicos líquidos, especialmente relacionados ao sangramento, reforça a importância de considerar essa abordagem em substituição à terapia antitrombótica dupla.


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